題:
映射到同一基因的CpG位點的融解p值
user1309
2017-08-10 21:25:38 UTC
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我有一些正在處理的數據,我很好奇我是否能夠使用費舍爾方法將來自配對t檢驗的基因組中CpG位點的p值組合起來,從而為每個獨特基因獲得一個p值。鏈接此處是Fisher方法的Wikipedia頁面。我了解所用方法的一個假設是,要組合的每個單獨的p值必須是獨立的。我是生物統計學的新手,所以我很好奇是否使用來自同一基因的CpG是否會違反這一假設。

為什麼要融合CpG值?您是否想知道特定基因/區域是否比其他基因/區域磷酸化程度更高?您的假設是什麼(您對CpG位點進行了t檢驗?您是否在測試它們是否被磷酸化,而不是或不高於其他基因組,或者...?
簡而言之,您的直覺是正確的:它們不是獨立的。
二 答案:
Devon Ryan
2017-08-10 23:11:17 UTC
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甲基化水平具有高度的局部相關性,因此Fisher方法將存在問題。話雖如此,您沒有理由在配對t檢驗後使用費舍爾方法。配對的t檢驗將為您提供每個基因一個p值,這正是您想要的。確保在這兩個組中只包括覆蓋率最低的CpG。

llrs
2017-09-12 14:13:45 UTC
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在甲基化分析中通常要做的是評估甲基化的孤島。

檢查此工作流程,在鏈接的部分中它使用了一些預定義的島。我不是這方面的專家,但是您可以評估這些島嶼或某些地區的甲基化程度是否超出預期。



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